Ben jij op zoek naar een uitdagende functie waarbij je een cruciale rol speelt binnen de farmaceutische industrie met doorgroeimogelijkheden? Dan is deze positie misschien wel iets voor jou!
Je komt te werken bij een toonaangevende speler op het gebied van geneesmiddelen, voedingssupplementen en medische hulpmiddelen. Het bedrijf staat bekend om zijn hoogwaardige producten en streeft constant naar optimalisatie van het kwaliteitssysteem conform GMP, GDP en ISO 13485-regelgeving. Binnen deze open, toegankelijke en informele bedrijfscultuur krijg jij de kans om je te verdiepen in de complexe wereld van QP/QA en zul je doorgroeien tot managementniveau, waar je uiteindelijk leiding geeft aan een team van 6 specialisten.
Locatie: Amsterdam
Inzet: 32 / 40 uur
• Implementeren en controleren van naleving van internationale wetgeving rond geneesmiddelen, voedingssupplementen en medische hulpmiddelen.
• Beheren, autoriseren en reviseren van kwaliteitsdocumentatie en procedures.
• Coördineren van zelfinspecties en externe audits.
• Beoordelen en vrijgeven van farmaceutische producten en voedingssupplementen, inclusief bijbehorende certificatie.
• Beheren en afhandelen van diverse kwaliteitsprocessen zoals deviatiebeheer, CAPA’s, changes en meer.
• Ontwikkelen en geven van trainingen op het gebied van GMP, GDP en HACCP.
• Onderhouden van professionele relaties met interne en externe stakeholders, waaronder leveranciers en overheidsinstanties.
• Initiëren en coördineren van diverse kwaliteitsgerelateerde projecten.
• Je bent erkend als QP en brengt minimaal 5 jaar ervaring mee in QA binnen de farmaceutische industrie.
• Uitstekende communicatieve vaardigheden en leidinggevende/coachende vaardigheden.
• Analytisch sterk, besluitvaardig, en in staat om zowel zelfstandig als in teamverband te werken.
• Ervaring met het leiden van projecten en het geven van trainingen.