Ben je klaar om een centrale rol te vervullen in product lanceringen en het beheer van diverse kwaliteitsprocessen? Dit zou jouw volgende carrièrestap kunnen zijn!
Als Specialist speel je een centrale rol in het naadloos integreren van product variaties in operationele processen, waarbij je strikt de bedrijfsprocedures en regelgevende vereisten volgt. Je zult essentiële kwaliteitsprocessen tijdig opzetten om nieuwe producten effectief te kunnen ontvangen, verwerken en verzenden.
Locatie: Oosterhout
Inzet: 32 / 40 uur
• Verantwoordelijk voor de vrijgave van farmaceutische producten voor de markt, waarbij je zorgt voor naleving van alle kwaliteits- en regelgevende standaarden.
• Het beheren van diverse kwaliteitsprocessen, denk hierbij aan deviatie beheer, CAPA management en changes.
• Optreden als kwaliteitsadviseur bij de introductie van nieuwe producten en gedurende de gehele productlevenscyclus.
• Bieden van richtlijnen aan teams van productie, magazijn/distributie en supply-chain over het naleven van kwaliteitsbeleid en -procedures.
• Leiden van en deelnemen aan zowel interne als externe audits, en actieve betrokkenheid bij inspecties.
• Beheer en goedkeuring van kwaliteit gerelateerde documenten zoals SOP's, risicobeoordelingen en trainingen.
• Je bent erkend als QP
• Bewezen ervaring in QA binnen de farmaceutische, biotechnologische of medische hulpmiddelenindustrie.
• Uitgebreide kennis van GMP en / of GDP.
• Sterke communicatieve vaardigheden en het vermogen tot wetenschappelijk probleemoplossend denken.